Anvisa emite alerta para uso de canetas emagrecedoras sem acompanhamento médico

BRASIL - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, nesta segunda-feira (9), um alerta de farmacovigilância para destacar os riscos do uso indevido de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1 — classe que inclui a dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida.

Conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, esses medicamentos devem ser utilizados apenas conforme as indicações aprovadas em bula e sob prescrição médica. O alerta reforça a necessidade de acompanhamento profissional devido ao risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que pode evoluir para formas necrotizantes e fatais.

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Notificações no Brasil e no exterior

Reino Unido (2007 a outubro de 2025): 1.296 notificações de pancreatite, incluindo 19 óbitos.

Brasil (2020 a dezembro de 2025): 145 notificações de suspeitas de eventos adversos e seis casos com suspeita de óbito.

Apesar das notificações, a Anvisa destacou que não houve alteração na relação risco-benefício dos medicamentos, que continuam eficazes dentro das indicações aprovadas.

Regras para prescrição e venda

Em junho de 2025, a Anvisa determinou que farmácias e drogarias passassem a reter a receita médica desses medicamentos, conforme a RDC nº 973/2025 e a IN nº 360/2025.

Prescrição em duas vias

Venda somente com retenção da receita

Validade da receita: 90 dias

A medida foi adotada para proteger a população diante do aumento de eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações clínicas.

Orientações à população e profissionais de saúde

A Anvisa recomenda:

Procurar atendimento médico imediato em caso de dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas e vir acompanhada de náuseas e vômitos.

Profissionais de saúde devem interromper o tratamento ao suspeitar de pancreatite e não retomar em caso de confirmação.

Notificar eventos adversos no VigiMed, sistema que contribui para o monitoramento contínuo da segurança desses medicamentos.

Histórico regulatório

Nos últimos anos, a Anvisa já havia emitido outros alertas sobre os agonistas de GLP‑1:

2024: risco de aspiração durante procedimentos anestésicos.

2025: perda de visão rara associada à semaglutida.

Essas medidas demonstram o monitoramento constante da agência sobre a classe terapêutica.

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