BRASIL - A fosfoetanolamina foi sintetizada, em 1980, pelo químico Gilberto Orivaldo Chierice. Ele era professor do Instituto de Química de São Carlos (IQSC) e hoje está aposentado.

Ele é um composto orgânico, presente no organismo de diversos mamíferos, que ajuda a formar as membranas celulares e possui ainda função sinalizadora, informando ao organismo processos e situações atravessadas pelas células.

Tais elementos pode ser a tão sonhada cura contra uma das doenças que mais assombra a humanidade, o câncer. Ele possui uma eficiência o combate, além da redução e até curar tumores, naturalmente que a procura pela droga por pacientes foi desde então intensa.

Nesta terça-feira (8), a Comissão Nacional de Ética em Pesquisa do Conselho Nacional de Saúde (Conep) autorizou o protocolo de pesquisa do fosfoetanolamina sintética. Em que, até então, o medicamente era distribuído por meio de decisões judiciais como tratamento na cura contra diversos tipos de câncer.

O laboratório responsável para sintetizar o medicamente será a PDT Pharma, que informou que aguarda a chega de equipamenos específicos para iniciar a produção até a última semana do mês de março.

Estudo

O Instituto do Câncer do Estado de São Paulo irá coordenar a pesquisa, que envolverá outros três centros públicos de saúde no Estado. E o investimento estimado pelo governo em R$ 5 milhões.

A Secretaria de Estado da Saúde informou que, na primeira fase, serão avaliados 10 pacientes com o objetivo de determinar a segurança da dose que vem sendo utilizada na comunidade. Depois, caso o composto não apresente efeitos colaterais graves, a pesquisa prosseguirá com até mil pacientes.

Ministério

A articulação para a produção do medicamento envolve o Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação com o Ministério da Saúde que, também, está realizando pesquisas com o composto, informou que os ensaios pré-clínicos continuam.

Em nota da assessoria de imprensa da pasta, as informações são que: "A estimativa é de que, após a finalização dos ensaios pré-clínicos, o que possivelmente ocorrerá no 2° semestre de 2016, já poderão ser iniciados os testes clínicos de fase I em humanos, caso os estudos pré-clínicos demonstrem que o composto é seguro".

Para acompanhar e entender como será o processo da Fosfoetanomina, basta acessar o site do Ministério de Ciência, Tecnologia e Inovação clicando aqui.

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