SÃO LUÍS – O pequeno Carlos Eduardo, de um ano e cinco meses, que sofre de Atrofia muscular espinhal, já deveria estar sendo tratado em casa, mas permanece no Hospital da Criança, na capital maranhense.
A mãe dele, Danieli da Conceição Lima, de 28 anos, relatou na manhã desta segunda-feira (10), ao Imirante.com que, desde agosto, uma liminar da Justiça determina que o Estado garanta os medicamentos e aparelhos para o tratamento do filho. Mas, até hoje, eles lutam para receber o que a criança tem direito.
No início da manhã de hoje, o Imirante entrou em contato com a Secretaria de Estado da Saúde (SES), que informou que “todas as medidas para a aquisição e entrega do equipamento foram tomadas”.
Entramos em contato com Danieli, que nos contou que um representante da SES foi ao hospital, nesta manhã, confirmar a entrega, nos próximos dias, do equipamento para o tratamento de Carlos Eduardo.
“Ele está de alta mas precisa do equipamento para ir pra casa. Ainda tenho que ir à Defensoria da União abrir outro processo”, explicou. Conforme a nota da SES, “a União deve fornecer o medicamento, visto que é de sua competência a aquisição de medicamento de alto custo”.
“Aqui já morreram várias crianças com a doença do meu filho. Muitas crianças estão morando aqui e nada está sendo feito. Eu não quero ficar aqui também com ele”, desabafa Danieli.
A família, que é do município de Zé Doca, se mudou para São Luís há quatro meses. O pequeno Carlos Eduardo, que recebe dia e noite os cuidados da mãe e do pai dele, Francisco de Carvalho Santos, de 27 anos, precisa de ajuda para os custos com o tratamento, diante da demora das ações do poder público. A mãe, Danieli, criou uma campanha no Instagram para receber doações. Veja:
Leia abaixo a íntegra da nota enviada pela SES:
A Secretaria de Estado da Saúde (SES) informa que em nenhum momento o Governo do Maranhão se negou a atender a determinação da justiça. A SES esclarece que todas as medidas para a aquisição e entrega do equipamento foram tomadas. Deste modo, seguidas todas as normais legais, a Secretaria comunica que em até dois dias a criança receberá a máquina. Quanto a outra requisição, a União deve fornecer o medicamento, visto que é de sua competência a aquisição de medicamento de alto custo.
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