WASHINGTON D. C. (ESTADOS UNIDOS) - A agência norte-americana de saúde, Food and Drug Administration (FDA), aprovou, na última segunda-feira (17) um novo anticorpo monoclonal de dose única para proteger os bebês contra o vírus sincicial respiratório (VSR), uma das principais causas de infecções das vias respiratórias e pulmões em crianças pequenas. As informações foram divulgadas inicialmente pelo Washington Post.
O vírus sincicial respiratório ataca o trato respiratório das crianças, principalmente as que têm até 2 anos de idade, podendo ocasionar de uma simples tosse até uma pneumonia mais grave, além da bronquiolite viral aguda, que é a manifestação mais comum. Por causa disso, é importante observar caso a criança tenha falta de ar e cansaço, que são as principais manifestações clínicas do VSR, especialmente nos meses do outono e inverno, onde há maior sazonalidade do vírus.
O anticorpo Beyfortus funciona de forma similar a uma vacina, pois é um composto produzido em laboratório para bloquear a entrada do vírus sincicial respiratório nas células. Desenvolvido pela Sanofi e AstraZeneca, o Beyfortus também é aprovado para crianças de alto risco de até 2 anos de idade. Mesmo não sendo o primeiro tratamento preventivo contra o VSR, o anticorpo será o primeiro com ampla oferta para os bebês saudáveis, já que, até o momento, as opções disponíveis eram destinadas para prematuros de alto risco ou bebês com doenças cardíacas ou pulmonares.
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Para a aprovação do anticorpo Beyfortus, a FDA se baseou nos dados de segurança do imunizante durante os estudos. Em um ensaio clínico, o Beyfortus mostrou ser seguro e eficaz para prevenir que bebês desenvolvam doenças que exigiam atenção médica ou hospitalização.
Antes disso, em maio, um comitê da FDA já tinha recomendado o uso de uma vacina para proteger os bebês contra o vírus sincicial respiratório. Se aprovado, o imunizante será administrado para as mulheres durante a gravidez, fornecendo uma proteção indireta para os recém-nascidos, de acordo com o portal Today Parents.
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