Recolhimento voluntário

Anvisa suspende venda e uso de lote de remédio para esquizofrenia

A empresa comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que drágeas foram embaladas erroneamente.

Paula Laboissière/Agência Brasil

Atualizada em 27/03/2022 às 11h17

BRASÍLIA - Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada, nesta quinta-feira (26), no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote 0000045 (Val Out/2019) do medicamento Melleril (cloridrato de tioridazina), drágeas 25mg e 100 mg, registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.

De acordo com a publicação, a empresa comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que drágeas de 100 mg do Melleril foram embaladas erroneamente nos cartuchos de drágeas de 25 mg do mesmo produto.

A resolução entra em vigor nesta quinta (26).

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