BRASÍLIA - Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada, nesta quinta-feira (26), no Diário Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso do lote 0000045 (Val Out/2019) do medicamento Melleril (cloridrato de tioridazina), drágeas 25mg e 100 mg, registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.
De acordo com a publicação, a empresa comunicou recolhimento voluntário do medicamento após constatar que drágeas de 100 mg do Melleril foram embaladas erroneamente nos cartuchos de drágeas de 25 mg do mesmo produto.
A resolução entra em vigor nesta quinta (26).
Saiba Mais
- Anvisa cancela registro de mais de 1,2 mil pomadas de modelar cabelos
- Anvisa cancela registro do medicamento Adakveo, indicado contra crises vaso-oclusivas
- Venda de 28 lotes da Sidra Cereser é suspensa por conter vidro na bebida
- Anvisa autoriza pesquisa em pacientes com leucemia linfoide aguda B
- Anvisa torna permanente entrega de remédio controlado em casa
Leia outras notícias em Imirante.com. Siga, também, o Imirante nas redes sociais Twitter, Instagram, TikTok e canal no Whatsapp. Curta nossa página no Facebook e Youtube. Envie informações à Redação do Portal por meio do Whatsapp pelo telefone (98) 99209-2383.