Brasília - Depois de quase cinco horas de discussão ao vivo, neste domingo, 17, as vacinas CoronaVac e da Universidade de Oxford receberam parecer favorável de todas as áreas técnicas da a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O uso emergencial dos imunizantes contra a Covid-19 foi aprovado por unanimidade entre os diretores da Anvisa. Pedidos de Butantan e Fiocruz são referentes a 8 milhões de doses importadas
Segundo a Anvisa, somente o termo de compromisso assinado pelo Instituto Butantan precisa ser publicado no "Diário Oficial da União", o que pode acontecer ainda neste domingo (17) em edição extra. De acordo com a agência, o termo já está pronto e será enviado ao instituto para ser assinado e publicado assim que assinado.
O termo de compromisso prevendo o envio, até o dia 28 de fevereiro, dos resultados sobre a imunogenicidade da CoronaVac foi uma das exigências da relatora do processo para o uso emergencial. A imunogenicidade é a capacidade que uma vacina tem de estimular o sistema imunológico a produzir anticorpos.
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Segundo Leonardo Filho, estatístico da Anvisa, a eficácia da Coronavac é de 50,4%, em percentual arredondado. Segundo o gerente de Medicamentos, Gustavo Mendes, a eficácia da vacina de Oxford é de 70,42%.
Com informações do G1
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