BRASÍLIA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nessa segunda-feira (10), o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável. O lote do medicamento genérico usado para o tratamento de úlceras gástricas foi fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A e tinha validade até 12/2017.
De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela Anvisa, o lote do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Ou seja, o lote apresentou falhas técnicas nos rótulos, especificamente.
A resolução RE 1.847/17 que suspende a distribuição, venda e uso do lote 486773A do Omeprazol, determina, também, que a empresa faça o recolhimento do produto descrito acima.
O que fazer?
Se você for utilizar este medicamento, confira na embalagem se o seu produtos está no lote suspenso pela Agência. Caso seja, entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca.
Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser vendidos e utilizados normalmente
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